Transferencia genica

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Terapia genica intro

Terapia genica

Dogma central

  Desde el siglo xix, los biólogos se empenaron en descubrir donde dentro de la celula estaba guardado el material genetico.

Mendel través de un experimento con semillas de dos distintos colores dijo que el material genético estaba ordenado.

Luego Flemming dijo que las células podían pasar a través de distintos ciclos Mitosis y meiosis de las células) y que probablemente el material genético está en el núcleo.

   Pero fue Griffith en 1928  quien comenzo dando el primer paso dándose cuenta de que  podía transformar genéticamente células vivas por conclusiones obtenidas de un experimento en el cual bacterias virulentas muertas podían hacer que bacterías del mismo tipo no virulentas se transformen a bacterias virulentas. A esta sustancia que pudo transformar las bacterias no virulentas a virulentas le llamó “Principio transformante”.

   En 1944 tres científicos  Avery, MacLeod y MacCarthy siguieron intentando de descifrar a qué correspondía eso que Griffith llamó principio transformante. Lo lograron con un experimento en el cual pusieron enzimas destructoras de ARN, proteínas y ADN a las bacterias virulentas muertas por calor y se mezclaron con bacterias no virulentas y observaron que a las bacterias virulentas muertas que les pusieron una enzima destructora de ADN  no hicieron transformar las bacterias no virulentas a diferencia de las demás, concluyendo así que el ADN es “la sustancia” portadora de genes.

Luego de que muchos scientificos no estuvieran de acuerdo con las recientes concluciones Hershey y Chase, un matrimonio de científicos hicieron otro experimento para comprobar que el ADN era el portador del material genético. Experimentaron con un bacteriófago llamado virus T2 el cual infecta a la bacteria E. Coli. Al marcar el ADN de este virus con isótopos radioactivos de fósforo P-32 y a las proteínas de este virus con isótopos radioactivos de azufre (S-35). Al observar que los virus de la progenie contenían isótopo P-32 concluyeron nuevamente que el ADN era el que portaba la información genética.

   En 1953 Watson y Crick se dedicaron a examinar todos los datos existentes del ADN y unificarlos. Gracias a  la técnica de difracción de rayos X  pudieron tener fotografías del ADN.

 Las fotografías  mostraban patrones que reflejaban los giros de una hélice gigante .Crick obtuvo estasfotografías que al verlas se le ocurrió cómo estaba dispuesto el ADN, que es una doble hélice, entrelazada y sumamente larga.

En 1957 Mathew Meselson y Franklin Stahl hicieron un experimento en el que se demostro que la replicacion del ADN era semi-conservativa.Esta  es aquella en que la cadena de dos filamentos en hélice del ADN se replica de forma que cada una de las dos cadenas de ADN formadas consisten en un filamento proveniente de la hélice original y un filamento nuevo sintetizado, confirmando las teorías de Watson y Crick. 

   Cinco años más tarde Crick a partir de todos estos aportes durante más de un siglo publicó un artículo llamado "el dogma central"  en la revista Nature, el  cual involucra esencialmente la duplicación del ADN que es semiconservativa, la transcripción de la información contenida en el ADN en forma de ARNm y la traducción de esta información del ARN a la proteína para recién llevar a cabo una función celular específica. 

 Ética sobre la manipulación genética:

 Los experimentos genéticos demuestran que la calidad nutritiva de los alimentos transgénicos es formidablemente más alta, pero no se ha podido demostrar que estas alteraciones sean inofensivas para el ser humano. Sus efectos son desconocidos ya que se trata de especies nuevas, no creadas naturalmente sino inventadas por el hombre.

   Al poder crearse plantas capaces de vivir en zonas que son inhabitables por ejemplo zonas desérticas, el equilibrio ecológico puede verse afectado: se ha demostrado que al introducir nuevas especies en ambientes que les son desconocidos, trae como consecuencia problemas en el ecosistema. Siesque éstas fueran adaptables, podrían propagarse y convertirse en una plaga que destruiría plantas nativas, pues lucharían por los recursos para su sobre vivencia, también los animales que llegaran a alimentarse de estas plantas se verían en dificultades.

   Otro problema es que hoy día por la manipulación genética se puede conseguir en unos pocos meses lo que la naturaleza hubiera tardado siglos o milenios en producir como lo son las nuevas especies animales. Yendo en contra de los principios naturales.

ADN timeline

Parte 1

audision y vision

RECEPTORES

SNP

“Organos que presentan secreción endocrina”

Hector Croxato Rezzio

Nacio en Valparaíso,el 3 de julio de 1908 y murio en Santiago,el 28 de septiembre de 2010. Fue un científico chileno, obtuvo el Premio Nacional de Ciencias.

Sus investigaciones se desarrollaron en áreas como la biología, fisiología, bioquímica e inmunología, y sus principales aportes se relacionaron con la hipertensión arterial, el sistema endocrino y el riñón.

El estudió Medicina en la Universidad de Chile. Obtuvo el título de médico cirujano en 1930. Amplió sus estudios en Basilea y en la Universidad de Harvard.

Fue académico en el Instituto de Educación Física y Técnica de la Universidad de Chile durante dos décadas. También fue profesor en la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile, donde llegó a ser Secretario Académico en 1958, y posteriormente en Decano de dicha facultad.

Fue el primer Director del Centro de Perfeccionamiento y Experimentación del Ministerio de Educación Pública de Chile (CPEIP), creado por el Presidente Frei Montalva en 1966. En 1969 se integra a la Academia Chilena de Ciencias del Instituto de Chile, y en1976 es nombrado Miembro de Número de la Academia Pontificia de las Ciencias del Vaticano.

En 1990 fue fundador de la Fundación Chilena de Hipertensión Arterial.

Lugar de secrecion y funciones:

Hormona natriúretica atrial:
 secretada por las células del músculo cardíaco. reduce el agua, sodio y grasa del tejido adiposo en el sistema circulatorio para así reducir la presión arterial.


Timosina:  
 Produce leucocitos y libera la hormona timosina q promueve la difenciacion de celulas de la medula osea para la generacion de linfocitos T del sist inmunologico. Es secretada por el Timo.

Eritropoyetina:
estimula la formación de eritrocitos y es el principal agente estimulador de la eritropoyesis. Es secretada por el riñon.

Gastrina: 
estimula la secreción de ácido gástrico por parte de las células que cubren las paredes del estómago. Es secretada por las células del estomago y duodeno.

Hipofisis

Glandula Pineal

 La glándula pineal es la encargada de secretar melatonina que actúa sobre las gónadas y controla el sueño, entre otros. Mientras que la hipófisis controla las glándulas endocrinas.

Hipofisis

 Está alojada en una cavidad ósea llamada silla turca, que se sitúa en la base del cráneo, tiene una forma ovalada de aproximadamente 8 mm de diámetro, en los hombres adultos pesa aproximadamente 500 mg y en la mujeres puede pesar desde 600 mg hasta 700 mg.

Patologias endocrinas:

a) Enanismo hipofisiario: El enanismo hipofisiario es el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un déficit en la secreción o en la acción de la hormona del crecimiento (GH).

La hormona del crecimiento (GH) es sintetizada en la glándula hipófisis. Esta hormona actúa como estimulador del crecimiento mediante la estimulación de otras sustancias (como las somatomedinas o IGF-I) que actúan en los múltiples fenómenos involucrados en el crecimiento de todos los órganos y tejidos.

Así la falta de GH en la infancia ocasiona una talla inferior a la normal en la edad adulta, por ello se le denomina enanismo hipofisario o talla baja de origen hipofisario. En el adulto la falta de esta hormona no condiciona ninguna alteración en la talla del individuo.

b)  Acromegalia y gigantismo: La acromegalia y el gigantismo son el conjunto de alteraciones que aparecen como consecuencia de un exceso en la acción de la hormona del crecimiento, ya sea en la etapa adulta (cuando ya ha cesado el crecimiento óseo) o en la etapa infantil (cuando todavía se está en fase de crecimiento), respectivamente.

Hormonas

-GHRH: Se produce en el núcleo arqueado. Es la encargada de la liberación de la somatotropina (GH).
-GnRH: Es sintetizada y liberada por las neuronas del hipotálamo. Es responsable de la lieración de la FSH y LH.
-GHIH: Es producida por la células delta del páncreas (islotes). Inhibe la secreción de GH.
-Prl: El hipotálamo segrega la hormona que inhibe la prolactina (PIH) por lo que no se sintetiza. Inicia y mantiene la secreción de leche por la glándula mamaria.
-MSH: Secretada por el hipotálamo, actúa sobre los melanocitos (mayor pigmentación).
-MIH: Secretada por el hipotálamo, inhibe la secreción se MSH.

Hormonas

 aminas biogénicas

Las aminas biogénicas son bases orgánicas con un bajo peso molecular que poseen actividad biológica. Se producen en los alimentos con altos niveles de proteinas.Se generan generalmente por decarboxilación de algunos aminoácidos. 

¿En que se realcionan las hormonas y los econsanoides?

Los eicosanoides son moléculas de caracter lipidico. Al igual que las hormonas, son mediadores para el sistema nervioso central. Para que de inicio la síntesis de los eicosanoides se necesita de ciertos estímulos químicos (hormonas o neurotransmisores). 

Ambos poseen potentes reguladores intracelulares.

  

¿Que relacion tiene el AMPc con el efecto de las hormonas lipídicas?

el AMPc es un segundo mensajero empleado en las rutas de transduccion de la señal en las celulas como respuesta a un estimulo externo o interno como puede ser una hormona como la epinefrina, El AMPc  difunde por el citoplasma  llevando su acción al mismo. En ausencia de eventos como el señalado anteriormente, el nivel de AMPc en muy bajo, se eleva como consecuencia de este proceso y, como puede Ud. imaginarse, es rápidamente hidrolizado a AMP (no cíclico) con lo cual el estimulo termina. . 

Charla

1. Comparacion entre el ADN y un computador:

 El ADN , su funcion, esta directamente realcionado podemos con un computador. La celula = computador,tiene todo dentro. El organismo = red computacional, a la que se conecta el computador. El ADN = disco duro, ya que tiene toda la informacion de la celula y el organismo. Los genes = programas, estan dentro del disco duro. Los vectores de transferencia son el pendrive que es una unidad externa que se introduce al computador. Finalmente, el virus biologico corresponde a un virus informatico en el computador. El ejemplo dado fue el de una bacteria, que produce insulina humana. Del ADN, el disco duro, se saca el genoma de produccion de insulina, el programa. Luego, el vector de transferencia, el pendrive que puede ser un plasmidio que contiene la informacion del genoma, se introduce en el genoma de la bacteria. Y asi se compara el ADN a un computador.

 2. Por que estudiar biologia?

El motivo es muy claro, pero en Chile no le toman tanta importancia, ya que no se pueden apreciar cambios. En Israel por ejemplo, que es un pais altamente desarrollado La respuesta es obvia, invierten mas plata en la ciencia y tecnologia. Con esto podemos ver que ser un pais desarollado significa aumentar la ciencia, la biologia, y la tecnologia. Es por esto que es muy importante estudiar biologia, especialmente sabiendo que Chile es un pais no tan desarollado y que lo necesita tanto para desarrollarse.

3. ¿Qué políticas gubernamentales podrían implementarse para fomentar el desarrollo de la actividad científica?

 En el gobierno se lleva diciendo que va a hacer algo para aumentar la bio tecnologia en el pais mucho desde hace mucho tiempo. Pero ya es hora de que esto acabe y que selleve a la practica. El gobierno es el ejemplo y se tiene que partir por ellos aportando mas, invirtiendo mas plata en ciencias para fomentarlo en los estudiantes y asi lograr una mejora en el pais.

Etapa fetal

Fecundacion y Desarrollo embrionario

sistema reproductor masculino

Ciclo menstrual

Sistema reproductor femenino

Meiosis, ovogenesis y espermatogenesis

Ciclo celular y mitosis